علاقــــة البكتيريا المعوية بالسيلياك ؟

✔ يحتوي الجهاز الهضمي طبيعيا  على نوعين من البكتيريا هما : النافعة و الضارة .
✔ يتمتع جسم الإنسان بأنظمة مبهرة للدفاع عن نفسه ضد الأمراض والأورام، ولولا هذه الأنظمة لما رأيت إنسانا سليما؛ ومن أهم وسائل الدفاع عن الجسم ما يوجد في أمعائنا من جدار وحصن منيع ضد العديد من الأمراض، والذي يكون جيشا جرارا من الكائنات الحية الدقيقة من البكتيريا والخمائر، ولكنها بعكس المعتاد كائنات نافعة صديقة للإنسان وتسمى البروبيوتك (Probiotics)..
✹ تشير معظم الدراسات إلى وجود اختلال التوازن أو ضعف التكيف الميكروبي المعوي عند مرضى السيلياك.
✹ أن البكتيريا المعوية متسببة في مظاهر المرض (الام البطن. الغازات. الاسهال ........).
✹ تشير الدراسات أن جينات السيلياك يمكن أن تنشط نتيجة تغير في طبيعة البكتيريا المعوية .
✹ يمكن للبكتيريا المعوية للرضع ان تتغير بنتيجة الرضاعة غير الطبيعية والمضادات الحيوية .
✹ تغير طبيعة البكتيريا المعوية يسبب مرض السيلياك.
✹ ضعف البكتيريا المعوية يسبب ضعف بالجهاز المناعي.
✿ما العمل بالنسبة للأطفال: ✿
✼ الاهتمام أكثر بالرضاعة الطبيعية
✼ محاولة التقليل من استخدام المضادات الحيوية
✿اعراض نقص البكتيريا النافعة✿
إذا كنت تشكو من هذه الاعراض فقد يكون السبب نقص البكتيريا المفيدة:
1. زيادة الغازات في الأمعاء والذي يسبب الشعور بعدم الارتياح وانتفاخ البطن.
2. عسر الهضم  و صعوبة في هضم اللاكتوز خاصة والتجشؤ المستمر.
3. خروج رائحة كريهة من الفم.
4. الاصابة بالإسهال المزمن او الامساك.
5. أمراض القولون الناتجة عن انخفاض أنواع البكتيريا المعوية المضادة للالتهاب.
6. القلق والاكتئاب.
7. التهاب المفاصل.
8. ضعف امتصاص بعض الأملاح كالكالسيوم والفسفور والحديد.
9. ضعف انتاج بعض الفيتامينات ذاتيا.
10. أعراض القولون العصبي.
11. ضعف مناعة الجسم.
12. التعرض الالتهابات، كالتهابات الأمعاء والتهابات المهبل.
13. التعرض للأكزيما.
14. قلة الكفاءات الادراكية والذهنية
15. أمراض الفم والاسنان

المصدر والمراجع:
1. Wijmenga C., Gutierrez-Achury J. Celiac disease genetics: Past, present and future challenges. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2014;59(Suppl. 1):S4–S7. doi: 10.1097/01.mpg.0000450392.23156.10. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Van Heel D.A., Franke L., Hunt K.A., Gwilliam R., Zhernakova A., Inouye M., Wapenaar M.C., Barnardo M.C.N.M., Bethel G., Holmes G.K.T., et al. A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21. Nat. Genet. 2007;39:827–829. doi: 10.1038/ng2058. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Hunt K.A., Zhernakova A., Turner G., Heap G.A.R., Franke L., Bruinenberg M., Romanos J., Dinesen L.C., Ryan A.W., Panesar D., et al. Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response. Nat. Genet. 2008;40:395–402. doi: 10.1038/ng.102. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Dubois P.C.A., Trynka G., Franke L., Hunt K.A., Romanos J., Curtotti A., Zhernakova A., Heap G.A.R., Adány R., Aromaa A., et al. Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression. Nat. Genet. 2010;42:295–302. doi: 10.1038/ng.543. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Trynka G., Hunt K.A., Bockett N.A., Romanos J., Mistry V., Szperl A., Bakker S.F., Bardella M.T., Bhaw-Rosun L., Castillejo G., et al. Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease. Nat. Genet. 2011;43:1193–1201. doi: 10.1038/ng.998. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Zhernakova A., Withoff S., Wijmenga C. Clinical implications of shared genetics and pathogenesis in autoimmune diseases. Nat. Rev. Endocrinol. 2013;9:646–659. doi: 10.1038/nrendo.2013.161. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]